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    Éculizumab & génétique rapide
    GH SUN · modèle pharmaco-économique

    Éculizumab & génétique rapide

    Coût annuel de deux stratégies de prescription de l'éculizumab dans la suspicion de MAT — traitement empirique en attendant une génétique lente, ou traitement guidé par un séquençage rapide (nanopore, 7 j). On fait varier délai de rendu, technique et coût du médicament, et on lit le point où les deux stratégies coûtent la même chose.

    Économie du médicament / an — stratégie rapide
    2 893 830 €
    soit 28 938 € par patient incident · 2,89 M€ / an
    Seuil d'égalité (break-even)
    59 j
    délai de rendu où A = B (voie lente vs nanopore)

    Hypothèses

    chiffres du GH SUN — modifiables

    Les deux stratégies

    technique → coût du test, délai, gènes hybrides

    A · Empirique, en attente génétique

    on traite « au cas où » jusqu'au résultat
    5,9 mois

    B · Guidée par génétique rapide

    on traite les seuls confirmés moléculaires

    Coûts annuels comparés

    Δ = 2 893 830 € / an (28 938 € / patient)
    PosteA · EmpiriqueB · Rapide
    Patients suspicion MAT100100
    Patients traités6010
    Durée moyenne de traitement5,9 mois12 mois
    Coût médicament (éculizumab)3 698 630 €1 250 000 €
    Surcoût HDJ (13 vs 25 adm./pt)655 200 €210 000 €
    Coût des tests génétiques (1 200 € vs 1 200 €/pt)120 000 €120 000 €
    Coût total annuel4 473 830 €1 580 000 €
    Écart A − B — la voie rapide économise+2 893 830 €réf.
    Gènes hybrides détectésouioui
    A · Empirique B · Rapide
    0 k€1,2 M€2,4 M€3,6 M€4,79 M€5,99 M€0 j38 j75 j113 j150 j188 j225 jDélai de rendu de la stratégie A (jours)actuel59 j
    Les deux stratégies s'égalent à un délai de rendu de 59 j. En deçà, l'empirisme coûte autant ; au-delà (dont vos 5,9 mois actuels), chaque intervalle de 15 j ajoute une dose par patient sur-traité.

    Méthode & hypothèses

    • Coût d'un bras = coût médicament + surcoût HDJ + coût des tests génétiques (+ coût des faux négatifs hybrides le cas échéant).
    • Médicament : coût annuel × nombre de patients traités × durée (en années). Bras A : durée = délai de rendu (on arrête le sur-traitement au résultat). Bras B : durée des confirmés = paramètre « durée traitement confirmés ».
    • HDJ : une administration tous les intervalle jours → floor(durée/intervalle)+1 administrations × surcoût HDJ, par patient traité. Un nanopore à 7 j évite la 2ᵉ dose (rendu avant J15) ; un test à 3 semaines la laisse passer.
    • Tests : prix du test × N (toute la file suspecte est testée), prix éditable (défaut = prix actuel). Nanopore urgent = PSL, 1200 € net / 7 j, détecte les gènes hybrides. Panel HEGP = short-read + MLPA, délai ~6 mois, ~1200 € (RIHN N351 moyen ≈ nanopore) ; la MLPA détecte les hybrides. À prix de test quasi identique, la seule variable est le délai de rendu. L'exome (PSL 3–4 mois / Biomnis 3 sem) ne détecte pas les gènes hybrides (~1 patient / 100 incidents) → faux négatif valorisable.
    • Break-even : délai (ou coût médicament) auquel le coût total du bras A égale celui du bras B. En deçà, l'empirisme est aussi économique ; au-delà, la génétique rapide fait la différence.
    • Modèle transparent et paramétrable — il raffine votre tableau (il ajoute HDJ, coût des tests et la mécanique dose-à-dose) ; tous les chiffres sont éditables. Aide à la décision, pas un avis médical.
    Cliquez sur "Modifier" dans le panneau de droite pour le remplacer par votre propre code HTML

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